υπερήφανος
Προϊόντα
Επιλεγμένη εικόνα Tiamulin Hydrogen Fumarate (55297-96-6).
  • Υδρογόνο Φουμαρικό Τιαμουλίνη (55297-96-6)

Υδρογόνο Φουμαρικό Τιαμουλίνη (55297-96-6)


Αρ. CAS: 55297-96-6

MF: C32H51NO8S

περιγραφή προϊόντος

Νέα περιγραφή

περιγραφή προϊόντος

● Η όξινη φουμαρική τιαμουλίνη χρησιμοποιείται για χρόνια αναπνευστικά νοσήματα σε κοτόπουλα, πνευμονία από Mycoplasma και πλευροπνευμονία Haemophilus στους χοίρους, καθώς και για δυσεντερία που προκαλείται από Leptospira densa σε χοίρους.

● Ιδιότητες: λευκή ή ανοιχτό κίτρινη κρυσταλλική σκόνη.με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή.Διαλυτό στο νερό (6%), το ξηρό προϊόν είναι σταθερό και μπορεί να αποθηκευτεί για 5 χρόνια υπό σφραγίδα.

● Η όξινη φουμαρική τιαμουλίνη χρησιμοποιείται για χρόνια αναπνευστικά νοσήματα σε κοτόπουλα, πνευμονία από Mycoplasma και πλευροπνευμονία Haemophilus στους χοίρους, καθώς και για δυσεντερία που προκαλείται από Leptospira densa σε χοίρους.

● Η φουμαρική τιαμουλίνη έχει καλή αντιβακτηριακή δράση έναντι μιας ποικιλίας θετικών κατά Gram κόκκων συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων σταφυλόκοκκων και στρεπτόκοκκων (εκτός από τους στρεπτόκοκκους της ομάδας D) και μιας ποικιλίας μυκοπλασμάτων και ορισμένων σπειροχαιτών.Ωστόσο, έχει ασθενή αντιβακτηριακή δράση έναντι ορισμένων αρνητικών βακτηρίων, με εξαίρεση το Haemophilus spp.και ορισμένα στελέχη Escherichia coli και Klebsiella.

Είδος Προσδιορισμός Αποτέλεσμα
Εμφάνιση Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη κρυστάλλου Συμμορφώνεται
Ταυτοποίηση HPLC: Ο χρόνος κατακράτησης που λαμβάνεται από το διάλυμα δοκιμής που αντιστοιχεί σε αυτόν που λαμβάνεται από το πρότυπο διάλυμα 0,2%
0,06%
IR: IR του δείγματος που αντιστοιχεί σε αυτό το πρότυπο αναφοράς Συμμορφώνεται
Χρώμα και διαύγεια διαλύματος Το διάλυμα πρέπει να είναι διαυγές και άχρωμο και η απορρόφηση στα 400 nm και 650 nm δεν είναι μεγαλύτερη από 0,150 και 0,030 99,8%
Συγκεκριμένη περιστροφή +24~28° Συμμορφώνεται
PH 3.1~4.1 0,12%~0,09%
Απώλεια στο στέγνωμα ≤ 0,5% Συμμορφώνεται
Σημείο τήξης 143~149°C 0,05 σελ./λεπτό
Περιεκτικότητα σε φουμαρικό 83,7~87,3 mg 0,05 σελ./λεπτό
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη ≤ 0,1% 0,05 σελ./λεπτό
Βαριά μέταλλα ≤ 0,001% Συμμορφώνεται
Υπόλειμμα διαλύτη ≤ 0,5% Συμμορφώνεται
Χρωματογραφική καθαρότητα Οποιαδήποτε αναγνωρισμένη ακαθαρσία ≤ 1,0%  
Οποιαδήποτε μη αναγνωρισμένη ακαθαρσία ≤ 0,5% Συμμορφώνεται
Συνολικές ακαθαρσίες≤ 2,0% Συμμορφώνεται
Δοκιμασία (σε αποξηραμένη βάση) 98,0~102,0% Συμμορφώνεται
Σαλμονέλα Αρνητικός Συμμορφώνεται

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς